Uşak’ta tekerlekli sandalyeye bağımlı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası 12 yaşındaki Ayaz Uğuz’un tedavisi için başlatılan kampanyada gereken 2 milyon 900 bin doların yalnızca yüzde 12’si toplandı. Oğlunun tedavisi için destek isteyen Bekir Uğuz, “Ayaz, ‘Baba yürümeyi çok özledim’ diyor. Cevap vermekte zorlanıyorum. ‘Neden ben böyleyim?’ diye soruyor” dedi.
Uşak’ta yaşayan Bekir ve Kübra Uğuz çiftinin hayatı, 6 yıl önce ilk çocukları Ayaz’a konulan DMD teşhisiyle değişti. Doğuştan gelen ancak belirtilerini 5 yaşından sonra gösteren bu hastalık, Ayaz’ı önce yavaşlattı, ardından tekerlekli sandalyeye mahkum etti. Şu an 12 yaşında olan Ayaz, akranları gibi koşup oynayamıyor ve her geçen gün güç kaybeden kaslarını korumaya çalışıyor.
Bekir Uğuz, 7 yaşında ‘Aybars’ adında bir erkek kardeşi olan Ayaz’ın 5 yaşına kadar sağlık sorunu olmadığını, gelişiminin normal seyrettiğini belirtti. “Ayaz yürüdü, koştu, oynadı. DMD doğuştan gelen bir hastalık ama hiç belirti yoktu. Çevremizde kimsede de bu hastalık yoktu. Koşarken aniden düşüyordu, sonra kalkıyordu. İlk başta çok şüphelenmedik. Sonra merdiven çıkarken zorlanmaya başladı. Merdivenin korkuluklarına tutunup tek ayağıyla çıkıyordu, yaşlılar gibiydi. Şüphe üzerine doktora götürdük. Uşak’taki nöroloji doktoru kan testinden sonra ‘Kreatin Kinaz (CK) değerleri çok yüksek ve kas hastalığından şüpheleniyorum’ dedi. Konya’da randevu bulduk, Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi’nde teşhis konuldu. Ayaz’ın 10 yaşında yürüyemeyeceği, 15-16 yaşında solunum problemleri yüzünden yatağa bağlı kalacağı ve 20 yaşlarında da onu kaybedebileceği söylendi.”
